8 генетични мутации, които придават свръхестествени

Учените са успели да определят как гените влияят на някои от нашите навици и характеристики. Може би вие също мутант супергерой.

Над 99% от нашата генетична информация е същата като генетична информация от всички други жители на планетата. Но това, което съхранява по-малко от 1%, тя е от особен интерес. Специфични генни вариации дават някои от нас имат необикновени качества.

1. Flash и ген ACTN3

ACTN3 ген присъства във всеки един от нас, но някои от неговите варианти допринася за развитието на протеина алфа-актинин-3ACTN3 и АСЕ генотипове в елитните ямайски спринтьори и САЩ. Този протеин се отразява на работата на бързо потрепване мускулни влакна, които са отговорни за скоростта на свиване на мускулите, свързани с управлението и силови натоварвания.

В 18% от хората отсъстват този протеин, защото те са наследени две дефектни копия на ген ACTN3. Уви, работещ с висока скорост не е за тях.

2. Безсънието агент и ген hDEC2

Представете си колко би било чудесно да спи четири часа на нощ и все още в съня. Но има хора, които са му предоставени. Едва наскоро, учените са успели да се запознаят с основанията за чувствителност към кратък сън. изследователи смятат,

Това означава, че способността на малко сън може да се наследяват. Учените се надяват един ден да се научат да го управляват и по този начин се даде възможност на потребителя ефективно да регулирате сън.

3. Superdegustator и ген TAS2R38

около една четвъртКрайностите на живота: Supertaster vs. Nontaster населението на земята се чувства вкуса на храната по-силно, отколкото други. Причината за тази свръхчувствителност, според учениОсновна генетикаЛежи в гените, а в гена TAS2R38 че оказва влияние върху действието на рецептори, които разпознават горчив.

4. Подсилени Човекът и ген LRP5

Крехки кости могат да доставят много неприятности на собственика му. изследователите установили,LRP5 ген LRP5 генна мутация, която се отразява на минералното съдържание на костта и може да доведе до костна чупливост. Както бе установено, има няколко вида LRP5 генни мутации, които причиняват ювенилен остеопороза и синдром на остеопороза и psevdogliomy.

Но друг вид мутация на същия ген може директно да се получи обратен ефект, като някои хора е толкова здрави кости"Unbreakable" кости бързо лов за гениТова, че те са почти невъзможно да се счупят.

5. Р анти-малария и HBB ген

Носители на сърповидно-клетъчна анемия е един ген за хемоглобин, необичайно и другите води до образуването на сърповидноклетъчна. Тези хора имат повишена устойчивост на маларияКак сърповидна превозвачи отблъснат малария.

И въпреки че сами по себе си кръв генни мутации не са повод за радост, тази информацияКак малария засегна човешкия геном и какво човешката генетика може да научи нас за малария Той може да ви помогне в търсенето на нови и ефективни начини за лечение на малария.

6. Войн холестерол и СЕТР ген

Нивото на холестерола се влияе не само на околната среда и храната, но и генетиката. Мутации на гена, отговорен за производството-протеин пренасящ холестерилов естер (СЕТР)Слабо разпространение на коронарно сърдечно заболяване сред пациентите с повишени нива на липопротеин холестерол с висока плътност, включително тези с плазма холестерил естер трансферен протеин дефицитТова води до дефицит на този протеин.

В резултат на повишени нива на "добър" холестерол (HDL), което намалява риска от атеросклероза и сърдечно-съдовата система.

7. Капитан кафе любовник и BDNF гени и SLC6A4

За начина, по който тялото ви преработва кофеин, отговорен за най-малко шест гениGenome-широк мета-анализ идентификация ес шест романа локуси associatedwith обичайното потребление на кафе. Някои от тях, като BDNF и SLC6A4 гениНови генетични варианти, свързани с пиенето на кафеПовлияе на усилващи свойства на кофеина, които ви карат да искате да кафе все повече и повече.

Други гени, които определят начина, по който тялото съдържа кофеин метаболизъм. Тези от нас, които бързо се разгражда кофеин, са склонни да се пие повече кафе, тъй като тя има ефекта на питейна тях е по-бързо.

Накрая, има гениГенетичният вариант в гена на аденозин А2А рецептор (ADORA2A) допринася за индивидуална чувствителност към кофеин ефекти на съня.Което зависи от това дали ще бъде в състояние да спи след ежедневно болус кафе.

8. Scarlet Witch и ген ALDH2

Ако бузите руж очарователно след първата чаша вино, обвиняват ALDH2 генна мутацияГенетиката на алкохол на метаболизма. Един тип на такива мутации пречи на способността на черния дроб за преобразуване на ALDH2 ензим ацеталдехид продукт от алкохол ацетат. Когато ацеталдехид молекули се освобождават в кръвния поток, има отвор капиляри, се появява промиване или треска.

За съжаление, в допълнение към сладко руж от ацеталдехид, има и друг, по-неприятна страна: това е канцероген. Според някои изследователиФлашинг отговора на Алкохол: непризнат рисков фактор за рак на хранопровода от консумацията на алкохолХората, зачервяване на малки дози алкохол, което означава, че най-вероятно предмет ALDH2 генна мутация, рискът от рак на хранопровода.