10 човешки суперсили, за които не знаете
Живот / / January 06, 2021
1. Супер вкус
Тази суперсила е доста разпространена - всеки четвърти човек на планетата. Хора със супер вкусОбичате солта? Може да сте „Супертестер“, Горчивите вкусови маркери обясняват променливостта на зеленчуковата сладост, горчивина и прием, Супер-дегустатори и не-дегустатори: По-добре ли е да бъдеш среден? Те усещат характеристиките на ястията по-ярко: сладките им изглеждат по-сладки, солените - по-солени и т.н. Освен това, най-често тази функция се притежава от жени и жители на Азия, Африка и Южна Америка.
Но ако сте надарени със супер вкус, това няма да е предимство за кариера на готвач. Тези с тази способност намират много обикновени ястия, особено зеленчукови, за неприятни на вкус. Те също могат да злоупотребяват със сол и захар, за да се прикриятВие сте Supertaster?, Генетични маркери за вкус и хранителни предпочитания горчивина в храната, която се чувства по-силна от другите хора.
2. Резистентност към лекарства
Пропуснали ли сте няколко бири с приятел в бара и имате махмурлук сутрин? Ози Озбърн ви съчувства, въпреки че не знае какво е усещането. През целия живот
музикант консумирал невъобразимо количество алкохол, кокаин, билки, метамфетамин, LSD и други забранени вещества.Ози би могълОзи Озбърн: Аз съм щастливо женен мъж с три деца. Аз не съм Дракула поглъщайте 25 таблетки Vicodin на ден, изпийте четири бутилки коняк и помиришете всичко на прах и след това тръгнете на турне.
Опитайте това отново и ще бъдете хоспитализирани с тежка интоксикация. И не фактът, че ще успеят да спестят. А Ози вече е на 71 години.
Работата е там, че музикантът има рядка мутация на гена ADH4. Той е отговорен за синтеза на протеин, наречен алкохол дехидрогеназа-4, който разгражда алкохола и други интоксиканти. Мутацията е открита от Knome, Inc., когато през 2010 г. тя е напълно секвениранаОзи Озбърн е генетичен мутант Геномът на Ози.
Вярно е, че мутацията все още не дава пълен имунитет на лекарства, така че проблемите с имунитета и болестта на Паркинсон Ози го накара да работи. Освен това е много по-чувствителенПристрастяването на ген или Защо Ози Озбърн е все още жив за кофеин, отколкото обикновените хора: Поглъщането на ободряващата напитка в големи количества би я убило по-бързо от кокаина.
3. Надзор
Обикновените хора имат трихроматично зрение - т.е. В очите има три вида светлочувствителни рецептори. Но в света има и собственици на четири вида конуси - това явление се нарича тетрахромация. Докато повечето хора виждат само 1 милион нюанса, тетрахроматите могат да различат до 100 милиона.
Тази характеристика се проявява по-честоКакви са границите на човешкото зрение?, Дамски очи, от които не може да се скрие нищо, ЗАГАДКАТА НА ТЕТРАХРОМАЦИЯТА: АКО 12% ОТ ЖЕНИТЕ ИМАТ ЧЕТИРИ ТИПА КОНУС В ОЧИТЕ СИ, ЗАЩО ТАКА МАЛКО ОТ ТЯХ В НАСТОЯЩО ВИЖТЕ ОЩЕ ЦВЕТОВЕ? сред жените. 12% от тях са тетрахромати, но само 2-3% имат подобрено цветово възприятие. Сред мъжете само 8% имат четири вида конуси, но способността им да виждат нюанси не изглежда да се различаваЦветна визия: перспективи от различни дисциплини, Човешки потенциал за тетрахромация от останалите хора.
Тетрахроматичността не дава специални предимства на хората, но чинките например се нуждаят от неяУлтравиолетово зрение и избор на партньор при зебрада търсят партньори за храна и чифтосване. И изучаването на тетрахромация може да помогнеГенна терапия за червено-зелена цветна слепота при възрастни примати при изцеление цветна слепота.
4. Хипереластична кожа
Спомняте ли си Elastic от The Incredibles, който може да се разтегне като дъвка? В действителност такива хора също съществуват. Синдромът на Ehlers-Danlos е генетично заболяване на съединителната тъкан, причинено от дефекти в синтеза на колаген, което засягаEhlers - синдром на Danlos ставите и кожата.
Позволява на собственика си да разтяга кожата и да се огъва по начин, за който нито един гимнастик сред обикновените хора не е мечтал.
Вярно е, вреда от синдрома на Ehlers-Danlos или несъвършена десмогенезаHypermobile Ehlers - синдром на Danlos, несравнимо повече: хората с него са по-склонни да бъдат ранени, раните им не зарастват правилно, а кожата постоянно се натъртва и уврежда.
5. Ехолокация
Изгубени зрение хората развиват други сетива в себе си, за да компенсират по някакъв начин слепотата. Например ехолокацията, използвана от прилепите и китовете, еОбобщение на изследванията, изследващи способностите за ехолокация на слепи и зрящи хора а за човек - макар и не толкова напреднал.
Чрез потупване с бастун, потупване с крака или щракване на пръстите на краката, хората, които са били обучени да се ориентират с ехолокация, слепи хора улавят отразените звукови вълни и по този начин определяЕхолокация срещу потискане на ехото при хората местоположение и размер на околните обекти.
Разбира се, извършването на флипове и смачкване на черепите на бандити, като Daredevil от комиксите на Marvel, няма да работи, но например пързаляне с кънкиКакво е ехолокация и как помага на слепи хора на велосипед - съвсем.
6. Нечувствителен към болка
Има хора по света, които не го правят чувствам болка! Вярно е, че ако вярвате, че от такива хора могат да се направят идеални войници или спортисти, грешите.
Анхидрозната невропатия е заболяване, което се причинява от генетична мутация. Последното предотвратяваNTRK1 Вродена нечувствителност към болка с анхидроза образуването на нервни клетки, отговорни за предаването на сигнали за болка, топлина и студ.
Тези, които страдат от това заболяване, са принудени даИзтръпване или болка изтръпване живейте много внимателно, защото поради липсата на болка те могат лесно да се наранят, например, като издърпат ботуш.
7. Вечна младост
Брук Меган Грийнбърг е живяла само 20 години. И през цялото това време тя остана"Toddler" е на 20 години и завинаги млад, поради озадачаващо медицинско състояние на ниво двегодишно дете - както външно, така и психически. Учените не знаят какво е това заболяване, затова го нарекохаКазус на „дезорганизирано развитие“ и възможното му значение за генетичните детерминанти на стареенето "Синдром X" (или синдром на неотеничен комплекс).
Освен Грийнбърг, светът знаеМедицинска мистерия още два случая на това заболяване. Те са момиченцето Габриел Кей от Монтана и мъжът на средна възраст Ники Фрийман от Австралия, който прилича на 10-годишно дете.
8. Супер здрави кости
Ако сте гледали поредицата филми "Бързи и яростни", Знаете, че Доминик Торето в изпълнение на Вин Дизел е неуязвим. Той може да блъсне своя Dodge в друга кола, да взриви собствената си кола на парчета, а след това спокойно да се измъкне зад волана и да тръгне по работа, сякаш нищо не се е случило.
Ако обикновен смъртен се намираше в такава ситуация, от него щеше да остане само мокро място и поне къна за плешиво килце.
Мислите ли, че това е художествено предположение? Но хора като Торето съществуват и в действителност. Вярно е, че сред тях няма банкови обирджии и улични състезатели.
Всичко е свързано с мутацията на гена LRP5, което води до факта, че човешките кости ставатНай-плътните кости в света - The Scientist - Списание на науките за живота, „Нечупливи“ кости подтикват към лов за гени невероятно издръжлив. Това явление е открито за първи път, когато е направена рентгенова снимка на човек, който е получил в катастрофа. Въпреки факта, че колата му е разбита на пръсти, водачът не е ранен. Костите на човек бяха поне осем пъти по-здрави от обикновените кости! Установено е, че близките му имат същата „суперсила“.
Вярно е, че тази мутация в същото време се увеличаваВисока костна плътност поради мутация в LDL - протеин, свързан с рецептора 5 шанс да получите поликистоза на черния дроб.
9. Липса на отпечатъци
Във филма "Kingsman: Златният пръстен„Лидерът на престъпната организация изтри пръстовите отпечатъци на своите поддръжници, за да не могат да бъдат идентифицирани. Но в реалния свят има хора, които не се нуждаят от лазерна манипулация.
Адерматоглифията е рядка генетична мутация, при която човек няма пръстови отпечатъци. Кожата е перфектно гладка с него - изключително трудно е да се разпознаят следите от докосване на такава ръка.
Мутацията е открита за първи пътМутация в специфична за кожата изоформа на SMARCAD1 причинява автозомно - доминираща адерматоглифия от швейцарка, заминала за САЩ. Не можеха да я пуснат вътре - според закона всички чуждестранни жители на САЩ трябва да вземат пръстови отпечатъци.
10. Нежелание за сън
Мнозина вярват в това Батман, или Брус Уейн, няма суперсили. Това не е така, защото иначе как този богаташ би могъл да оцелее без сън, управлявайки делата на компанията си през деня и избивайки глупостите от престъпниците през нощта?
Той вероятно има мутация в гена hDEC2. Хората с нея се чувстват енергични и заспали, въпреки че могат да харчатТранскрипционният репресор DEC2 регулира дължината на съня при бозайниците насън, не повече от четири часа на ден. Само си представете: 20 часа за велики постижения!
Прочетете също🧐
- 25 страхотни филма за супергерои
- 8 генетични мутации, които дават суперсили
- „Всеки от нас има около сто счупени гена“: интервю с биоинформатик Михаил Гелфанд